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大脑功能是生物体生存的基础,它们由各种神经元组成的神经回路支持。为了在单细胞水平上研究神经元的功能,研究人员经常使用全细胞膜片钳记录技术。这些技术使我们能够记录动物的单个神经元的膜电位(包括动作电位)。这种全细胞记录方法使我们能够揭示神经元活动如何在单细胞水平上支持大脑功能。本文,我们将介绍以前使用在体膜片钳记录技术的研究,以及主要关于海马中神经元活动对行为功能的最新发现。我们进一步讨论了如何拉近电生理学和生物化学之间的距离。

之前的文章提到,细胞内记录技术难以对离子通道行为进行研究,因为膜电位的变化与某些离子通道的门控机制相耦合。电压钳可以将膜电位固定(“钳制”)在恒定值,并直接记录通过细胞膜的电流。因此,电压钳通常用于在全细胞或单通道水平上记录通过电压门控或配体门控离子通道的电流运动,或记录由于作用于离子受体的神经递质而产生的突触后电流。离子通过电动转运蛋白的运动也可以在这种模式下测量。目前电压钳模式是膜片钳技术最常用的记录方式。

本文改编自: An Introduction to Patch Clamp Recording

电生理学是研究电兴奋细胞及其网络功能和功能障碍的重要工具。膜片钳是一种精细的电生理技术,可以直接测量膜电位和/或通过细胞膜的电流量。膜片钳技术也具有难以置信的多功能性,可用于多种不同的结构,以研究一系列特性,从天然组织中的自发细胞放电活动到重组细胞系中表达的单个通道的激活和/或失活动力学。本文中,我们概述了膜片钳技术以及如何建立不同的膜片钳记录方法并将其应用于电生理研究。



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